home

fykhVacunes peptídiques contra el càncer: aquest projecte dirigeix el desenvolupament racional de les vacunes sintètiques amb base de pèptids al tractament contra el melanoma. Per tal d’eliminar tumors i prevenir-ne l’expansió a altres òrgans (metàstasi), la vacuna contra el càncer ha de ser capaç d’estimular selectivament tant la resposta immunològica cel·lular (limfòcits T citotòxics) com la humoral (limfòcits B específics). La flexibilitat estructural de les vacunes de pèptids proposades facilitaria el desenvolupament d’estratègies terapèutiques específiques tant per al càncer com per als pacients. A més a més, una mateixa vacuna podria incloure diversos antígens, de tal manera que n’augmentaria l’eficàcia i es podria prevenir l’aparició de variants resistents.

Avans de començar a parlar sobre la vacuna contra el càncer em sembla que seria mes assenynat fer una petita introducció sobre el que és el càncer i alguns conceptes bàsics que caldria saber.

El càncer és un conjunt de malalties en les quals l'organisme produeïxi un excés de cèl·lules malignes (conegudes com cancerigenes o c anceroses ), amb creixement i divisió més enllà dels límits normals, (invasió del teixit circumdant i, de vegades, metàstasi). La metastasis es una teoria cientifica que suposa la propagació d'un focus cancerígen a un organ diferent del que es va iniciar.Succeeix generalment per la via sanguínea o la limfàtica. Aproximadament un 98% de les morts produides per tumors no detectats sòn produides a causa de la metàstasis.oñug Aquestes propietats diferencien als tumors malignes dels beningnes que són limitats u no evaeixen ni produeixen metàstasis.

El càncer pot afectar a todes les edads i fins i tos a fetus però el risc de patir càncer (com a la majoria de les malaltíes) incrementa amb l'edat. D' acord am la societat americana del càncer 7,6 milions de persones va morir de càncer l'any 2007.

Les cadenes pèptídiques són petites cadenes d'aminoàcids amb una part polar i una altra apolar i que pertant en medi aquós es disposen formant una bombolla amb la part polar cap a fora.

Un dels desafiaments preminents en l'era post-genòmica és la determinació de la funció cel·lular de les proteïnes codificades per nombrosos genomes. La prevenció de la interacció entre proteïnes, inicialment l'ús d'inhibidors de péptidos , donarà lloc a canvis en la cèl·lula que pot ser observat i amidat, proporcionant així informació sobre el paper que ocupa el complex de proteïnes dintre de la cèl·lula. D'altra banda, el creixement cel·lular iimplica un complex conjunt d'interaccions entre proteïnes que puguin encendre o apagar les vies de senyalització. Quan es perden els senyals afinada, malalties com el càncer es pot desenvolupar. Prevenció de la interacció entre aquestes proteïnes, una vegada més l'ús d'inhibidors del pèptid , es detindran els senyals anormals, i per tant és una via possible cap a la lluita contra el càncer. Els pèptids són eines valuoses tant per a comprendre el paper específic dels complexos de proteïnes dintre de la cèl·lula i conduïx per al desenvolupament de noves classes de medicaments terapèutics destinats a pertorbar els complexos que causen malalties.

<span style="color: #000000; font-family: Arial,sans-serif;">De fet pel que sembla la investigació amb pèptids per aconseguir combatre el càncer està donant molt bons resultats i s'en poden trobar notícies tant interesants com aquesta:

<span style="font-family: Arial,sans-serif;">Un investigador de la Universitat de <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">Cornell <span style="font-family: Arial,sans-serif;">, el Dr. Michael <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">King <span style="font-family: Arial,sans-serif;">, ha desenvolupat una nova estratègia per a combatre el càncer, que aprofita els avantatges dels mecanismes naturals del cos per a lluitar contra les infeccions, i que podria conduir a nous tractaments per a unaàmplia varietat de càncers.

<span style="font-family: Arial,sans-serif;">Es basa en l'ocupació d'un petit dispositiu tubular cobert amb unes proteïnes que són molècules d'adhesió del tipus <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">selectines <span style="font-family: Arial,sans-serif;">, i que hipotèticament pot ser implantat en un vas sanguini perifèric per a filtrar i destruir les cèl·lules <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">canceroses <span style="font-family: Arial,sans-serif;">que fluïxen lliurement en el torrent sanguini.

<span style="font-family: Arial,sans-serif;">Les <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">selectines <span style="font-family: Arial,sans-serif;">en les parets interiors dels gots sanguinis actuen com el velcro per a unir els <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">lligands <span style="font-family: Arial,sans-serif;">de la <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">selectina <span style="font-family: Arial,sans-serif;">sobre els lèucocits circulants t marginal. Això fa que els <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">leucocitos <span style="font-family: Arial,sans-serif;">disminueixin la seva velocitat i comencin a rodar al llarg de la superfície interior del got. Durant aquest moviment, es formen i trenquen enllaços transitoris entre les <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">selectinas <span style="font-family: Arial,sans-serif;">i les seves ligandos <span style="font-family: Arial,sans-serif;">. Les membranes de la superfície de les cèl·lules de càncer que fan metàstasi, també contenen l <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">ligands <span style="font-family: Arial,sans-serif;">de selectina <span style="font-family: Arial,sans-serif;">. En l'experiment, durant el breu moment que les cèl·lules <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">canceroses <span style="font-family: Arial,sans-serif;">interactuen amb les parets de la càmera de flux recoberta, aquestes van ser exposades a una proteïna cridada <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">TRAIL <span style="font-family: Arial,sans-serif;">(factor de <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">necrosis tumoral <span style="font-family: Arial,sans-serif;">relacionat amb el lligant <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">inductor <span style="font-family: Arial,sans-serif;">de la apoptosis <span style="font-family: Arial,sans-serif;">) que inicia un procés <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;"> apoptòsic <span style="font-family: Arial,sans-serif;">unint-se breument als així cridats “receptors de la mort” sobre les membranes de les cèl·lules <span style="font-family: Arial,sans-serif; text-decoration: none;">cancerosas <span style="font-family: Arial,sans-serif;">.

ANTICOSSOS MONOCLONALS

Un anticòs monoclonal es un anticòs homogeni produit per una cèl·lula híbrida producte de la fusió d'un clon d'un limfòcit B descendent d'una única cèl·lula mare i una cèl·lula plamàtica tumoral.